Оксандролон

 

РУССКОЕ / ЛАТИНСКОЕ НАЗВАНИЕ

Оксиметолон (Oxymetholone)

 

ТОРГОВЫЕ НАЗВАНИЯ ОКСАНДРОЛОНА

Anavar (Анавар), Oxandrin (Оксандрин), Васороме, Анатрофилл

 

БРУТТО-ФОРМУЛА ОКСАНДРОЛОНА

C19H30O3

 

ГРУППА

АнаболикиАнаболические стероиды

 

ХАРАКТЕРИСТИКА ОКСАНДРОЛОНА

Оксандролон - анаболический стероид, впервые синтезированный Raphael Pappo в Searle Laboratories, в настоящее время Pfizer Inc. Выпущен в США под торговой маркой Anavar в 1964 году. Оксандролон является синтетическим стероидом, кольцо А которого представляет собой гетероцикл, это производное дигидротестостерона, в котором второй атом углерода замещён атомом кислорода, и произведено метилирование в положении 17. Оксандролон широко известен благодаря его крайне низкому уровню андрогенной активности наряду с высоким анаболическим индексом. Изначально оксандролон был разработан для лечения ослабленных ВИЧ-инфицированных больных, при синдроме Тернера, анемии, для восстановления после ожогов, укрепления костей, однако вскоре его начали активно применять в бодибилдинге, после чего Оксандролон был занесен в список контролируемых препаратов. Препарат назначают в целях увеличения мышечной массы при расстройствах, сопровождающихся усиленной её потерей, а также при комплексной терапии ВИЧ/СПИДа. Кроме того, был отмечен положительный эффект в ряде случаев лечения остеопороза. Тем не менее, отчасти из-за негативных сведений о случаях злоупотребления в культуризме, производство Anavar было прекращено Searle Laboratories в 1989 году. Эстафета была подхвачена General Corporation (ныне Savient Pharmaceuticals), которая после успешных клинических испытаний в 1995 году выпустила данное вещество под маркой Oxandrin. Впоследствии оксандролон был одобрен FDA как орфанный препарат для лечения алкогольных гепатитов, синдрома Тернера и ВИЧ-индуцированной потери веса. Он также может использоваться для уменьшения белкового катаболизма при длительном лечении кортикостероидами. Препарат показал положительные результаты в лечении анемии и наследственного отёка Квинке. Из-за возможности злоупотреблений он причислен в США к категории контролируемых веществ (Расписание III).

 

СТЕРОИДНЫЙ ПРОФИЛЬ ОКСАНДРОЛОНА

  • Анаболическая активность - 400% от тестостерона
  • Андрогенная активность - 25% от тестостерона
  • Ароматизация (конверсия в эстрогены) - нет
  • Токсичность для печени - умеренная/слабая
  • Способ приема - внутрь (в таблетках)
  • Продолжительность действия - 8-12 часов
  • Время обнаружения - до 45 дней

ЭФФЕКТ ОКСАНДРОЛОНА

Оксандролон широко используется благодаря исключительно малому андрогенному эффекту, сочетающемуся с умеренным анаболическим действием. Хотя оксандролон является альфа-17-алкилированным стероидом, его токсичность для печени невелика. Исследования показали, что приём оксандролона в суточной дозе 20 мг в течение 12 недель оказал незначительное влияние на увеличение активности печёночных ферментов[1][2]. Являясь производным дигидротестостерона, оксандролон не ароматизируется (не конвертируется в эстрогены, что может вызывать гинекомастию). Он также не оказывает существенного влияния на производство тестостерона в организме (не ингибирует ось гипоталамус-гипофиз-яички) при дозах ниже 20 мг. При высоких дозах организм отвечает закономерным сокращением производства лютеинизирующего гормона, как это происходит при слишком высоком уровне эндогенного тестостерона. Это в свою очередь подавляет дальнейшее стимулирование клеток Лейдига в яичках, что может вызвать их атрофию. После применения препарата в дозе 20 мг в день в течение 12 недель выработка собственного тестостерона была подавлена на 67%[1]. В рандомизированном двойном слепом исследовании, пациенты с ожогами 40 % общей площади поверхности тела были отобраны, чтобы получить стандартное лечение ожога плюс оксандролон или без оксандролона. Принимавшие оксандролон показали улучшение состава тканей, сохранение мышечной массы и сокращение времени пребывания в больнице.

Повышение рельефности и твердости мускулатуры - основной эффект оксандролона

Сжигание жира

Повышение уровня гормона роста

Увеличение силы

Оксандролон нецелесообразно использовать для набора мышечной массы. 

 

ДОЗИРОВКИ ОКСАНДРОЛОНА

Лекарственная форма: в таблетках

Дозировки: Мужчины 50-100 мг\день, Женщины 20-40 мг\день

Курс Оксандролон рекомендован людям, которые имеют достаточную мышечную массу и умеренное содержание жира в организме, для придания рельефности мускулатуры и уменьшения подкожного жира.

Как уже говорилось выше, курс Оксандролона "соло" проводится для повышения рельефности мускулатуры. Общая продолжительность курса 6-8 недель. Начните принимать оксандролон в дозе 20 мг в сутки, разделенные на два приема - утром и в начале второй половины дня. Через неделю увеличьте дозировку Оксандролона до 40, максимум 80 мг в сутки, разделенные на 3 приема. Продолжайте курс при отсутствии побочных эффектов в течение 5-6 недель. Через 2 дня после окончания курса Оксандролона начните принимать Тамоксифен в дозе 10 мг в сутки для восстановления выработки собственного тестостерона на протяжении 1-2 недель. Курс оксандролона требует предварительной консультации врача для выявления противопоказаний (гипертрофия простаты, заболевания печени и др). Для максимальной эффективности курса принимайте спортивное питание для рельефа.

 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ОКСАНДРОЛОНОМ

Для того, чтобы предотвратить некоторые побочные эффекты оксандролона (снижение либидо, вялая эрекция, токсическое влияние на печень) и побочные эффекты прилагаемых препаратов, а также получить большие результаты, рекомендуется включать в курс Оксандролона высокоандрогенные препараты: Тестостероны, Сустанон, Примоболан Нужно учесть также: При сочетании с другими препаратами, дозировка оксандролона не должна превышать 40 мг в сутки. Комбинированные курсы позволят не только получить рельеф, но и увеличить мышечную массу. Для максимальной эффективности принимайте комплекс спортивного питания для набора мышечной массы и соблюдайте диету для набора мышечной массы.

 

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ОКСАНДРОЛОНА

Несмотря на то, что оксандролон является альфа-17-алкилированным стероидом, его токсическое влияние на печень незначительно. Исследования показывают, что Оксандролон в дозе 20 мг в сутки, принимаемый на протяжении 12 недель никак не влияет на уровень печеночных ферментов (показатели разрушения печени). Первыми признаками повреждения печени является боль в правом подреберье, светлый стул и темная моча. Поскольку Оксандролон является производным дигидротестостерона, он не ароматизируется (не превращается в эстрогены, которые вызывают такие побочные эффекты, как гинекомастию и накопление жидкости в организме). Оксандролон не оказывает значительного влияния на уровень продукции собственного тестостерона в умеренных дозах (не угнетает ось гипоталамус-гипофиз-яички по механизму обратной связи). Когда дозировка Оксандролона высока, организм реагирует снижением продукции гонадотропина, полагая, что эндогенный уровень тестостерона слишком высокий. Отсутствие стимуляции клеток Лейдига приводит к атрофии яичек. Оксандролон используемый в дозе 80 мг в день подавляет уровень тестостерона после 12 недель приема на 67%. Подавление продукции тестостерона проявляется снижением либидо и вялой эрекцией. Устранить данный побочный эффект оксандролона можно путем добавления в курс гонадотропина либо проводить комбинированные курсы с андрогенными препаратами. Также иногда встречаются такие побочные эффекты Оксандролона, как снижение аппетита, боли в животе, тошнота, головные боли, подъем артериального давления и некоторые другие. В целом, побочные эффекты оксандролона встречаются довольно редко, Оксандролон является одним из самых безопасных стероидов.

 

Источники:

 

Schroeder ET, Zheng L, Yarasheski KE, Qian D, Stewart Y, Flores C, Martinez C, Terk M, Sattler FR (March 2004). «Treatment with oxandrolone and the durability of effects in older men». J. Appl. Physiol. 96 (3): 1055–62. DOI:10.1152/japplphysiol.00808.2003. PMID 14578370.

Grunfeld C, Kotler DP, Dobs A, Glesby M, Bhasin S (March 2006). «Oxandrolone in the treatment of HIV-associated weight loss in men: a randomized, double-blind, placebo-controlled study». J. Acquir. Immune Defic. Syndr. 41 (3): 304–14. DOI:10.1097/01.qai.0000197546.56131.40. PMID 16540931.

Jeschke MG, Finnerty CC, Suman OE, Kulp G, Mlcak RP, Herndon DN (September 2007). «The effect of oxandrolone on the endocrinologic, inflammatory, and hypermetabolic responses during the acute phase postburn». Ann. Surg. 246 (3): 351–60; discussion 360–2. DOI:10.1097/SLA.0b013e318146980e. PMID 17717439.

(1962) «2-oxasteroids: A new class of biologically active compounds». Tetrahedron Letters 3 (9): 365. DOI:10.1016/S0040-4039(00)70883-5.

http://journals.lww.com/jaids/Fulltext/2006/03000/Oxandrolone_in_the_Treatment_of_HIV_Associated.6.aspx

http://www.drugs.com/MTM/oxandrolone.html

http://jap.physiology.org/cgi/content/abstract/96/3/1055

http://journals.lww.com/jaids/Fulltext/2006/03000/Oxandrolone_in_the_Treatment_of_HIV_Associated.6.aspx

http://en.wikipedia.org/wiki/Oxandrolone